POSOLOGY
a) For determination of individual patient dose in case of radionuclide therapy: capsule of 4MBq is recommended. The patient takes the capsule per os with some water. Activity uptake is determined in 1-48 hours after administration at more points in order to get the percentage of maximal uptake.
b) Therapy of hyperthyroidism
Amount of activity to be administered is calculated by using the absorbed dose data and the percentage of maximal iodine uptake. (Or use activity amounts recommended by other sources).
Recommended dose values:
• Graves disease 40-80 Gy
• For treatment of hyperfunctioning adenomas 300-400 Gy

METHOD OF ADMINISTRATION
Required amount of activity is administered per os in one or maximum two capsules. Swallowing of the capsule can be facilitated by drinking some water.

METHOD OF EXAMINATION
Monitoring can be performed by imaging with gamma scanner 1 – 48 hours after administration. To prepare thyroid scintigram usually front-view is used, but right and left anterior oblique imaging (LAO, RAO) can also be useful.

UNDESIRABLE EFFECTS
Exposure to ionising radiation is linked with cancer induction and a potential for development of hereditary effects. The radiation dose resulting from therapeutic exposure may result in higher incidence of cancer and mutations. In all cases it is necessary to make sure that the risks associated with the radiation are lower than those of the disease.
The absorbed radiation dose after therapeutic doses of sodium (131I) iodide is higher than 20 mSv.

ДОЗИРОВКА
а) Для определения индивидуальной дозы пациента при радионуклидной терапии рекомендуется использование капсулы, имеющей активность 4 мегабеккереля. Рекомендуется пероральный прием капсул с добавлением небольшого количества воды. Эффективность поглощения радиоактивного йода, которая выражается в процентах, определяется в течение периода, длящегося от 1 до 48 часов после введения препарата в нескольких точках.
б) Лечение гипертиреоза
Количество активного вещества, подлежащего введению, рассчитывается на основании данных о поглощенной дозе препарата и максимальной доле поглощённого йода. (Также допускается использование иных доз препарата на основании информации, получаемой из других источников).
Рекомендуемые дозы препарата:
• Диффузный токсический зоб: от 40 до 80 Грей;
• При лечении аденомы щитовидной железы, сопровождающейся ее гиперфункцией: от 300 до 400 Грей.

ПОРЯДОК ВВЕДЕНИЯ ИЗОТОПА
Необходимое количество активного вещества вводится перорально в количестве не более двух капсул. Употребление небольшого количества жидкости облегчает процесс проглатывания капсулы.

ПОРЯДОК ОБСЛЕДОВАНИЯ
Дозиметрический контроль пациента производится с использованием гамма-сканера спустя от 1 до 48 часов после введения изотопа. Чтобы выполнить сцинтиграмму щитовидной железы, используется, как правило, вид спереди, но можно использовать также и правую, и левую передние косые проекции.

НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
Воздействие ионизирующего излучения в отдельных случаях вызывает возникновение онкологических заболеваний и потенциально опасно в отношении возможности развития наследственных эффектов. Доза облучения, получаемая пациентом в результате терапевтического воздействия, иногда приводит к повышению частоты возникновения случаев заболеваемости раком, а также и к мутациям. В любом случае необходимо убедиться, что риски, связанные с воздействием ионизирующего излучения ниже, чем таковые, вызываемые основным заболеванием.
Доза поглощенного излучения при воздействии терапевтических доз йодида натрия (изотоп йода 131I) превышает 20 миллизиверт.